Модуль 1. Специалист лаборатории в соответствии с требованиями стандарта EN ISO/IEC 17025.  Время проведения: 21.07-24.07.2015, 22.09-25.09.2015, 17.11-20.11.2015
Модуль. Специалист-метролог. Время проведения: 26.05-29.05.2015, 01.09-04.09.2015
Модуль 1.1. Возможности хроматографических анализаторов в испытательных лабораториях: газовая и жидкостная хроматография.  Время проведения: 07.07-10.07.2015, 06.10-09.10.2015
Модуль 1.2. Определение элементов с высокой степенью токсичности атомным спектральным анализом в промышленной, сельскохозяйственной и фармацевтической продукции. Время проведения: 07.07-10.07.2015, 06.10-09.10.2015
Модуль 2. Расчет оценки неопределенности измерений в калибровочных и испытательных лабораториях. Время проведения: 19.10-23.10.2015
Модуль 2.1. Оценка неопределенности в аналитической химии. Расчет оценки неопределенности количественных и неколичественных результатов испытаний. Время проведения: 26.10-30.10.2015
Модуль 2.2. Оценка пригодности методов испытаний/процедура валидации методик. Время проведения: 24.11-27.11.2015
Модуль 2.3. Оперативный контроль качества лабораторных испытаний. Оценка неопределенности принятия решений по результатам испытаний. Практическое использование значений точности (ISO 5725 ч.6 ). Время проведения: 03.06-05.06.2015, 26.08-28.08.2015
Модуль 2.4. Оценка неопределенности измерений при микробиологических испытаниях. Время проведения: по мере набора группы
Модуль 2.6. Решение сложных хроматографических задач. Выявление масс-спектров в сложных хроматомасс-спектрограммах. Время проведения: по мере набора группы
Модуль 2.7. Оценка неопределенности физико-химических испытаний методом жидкостной и газовой хроматографии. Время проведения: 03.11-06.11.2015
Модуль 3. Метролог-менеджер. Время проведения: 04.08-14.08.2015
Модуль 3.1. Менеджер по качеству испытательной лаборатории в соответствии с ISO/IEC 17025. Время проведения: 29.09-02.10.2015
Модуль 4. Обеспечение и подтверждение технической компетентности испытательных лабораторий. Оценивание правильности, воспроизводимости и повторяемости методов и результатов измерений (испытаний) согласно требований ISO 5725. Время проведения: по мере набора группы
Модуль 4А. Аудитор систем управления качеством по EN ISO 17025/технический эксперт. Время проведения: 09.11-13.11.2015
Модуль 4.1. В. Внутренний аудитор систем управления качеством по EN ISO 17025. Время проведения: 23.06-26.06.2015, 15.09-18.09.2015
М1. КЛ. Специалист клинических медицинских лабораторий в соответствии с ISO 15189:2012. Время проведения: 28.04-30.04.2015, 01.07-03.07.2015
М2. КЛ. Расчет оценки неопределенности измерений в клинических лабораториях в соответствии с ISO 15189:2012. Время проведения: корпоратив
М 2.2. КЛ. Процессы валидации, верификации и квалифицирования в деятельности медицинских лабораторий согласно требований ISO 15189:2012. Время проведения: корпоратив
М 2.3. КЛ. Внутрилабораторный контроль качества в клинических лабораториях в соответствии с ISO 15189:2012. Время проведения: корпоратив
Модуль 2.5. КЛ. Оценка неопределенности измерений клинических медицинских испытаний: биохимические, иммунологические, ИФА, молекулярно-генетические. Время проведения: корпоратив
Модуль 3.1. КЛ. Менеджер по качеству клинических медицинских лабораторий в соответствии с ISO 15189:2012. Время проведения: 16.06-19.06.2015
Модуль 4.2. В. КЛ. Внутренний аудитор системы управления качеством клинических медицинских лабораторий в соответствии с ISO 15189:2012. Время проведения: 12.05-15.05.2015, 23.08-26.08.2015
Модуль 1К. Специалист системы менеджмента качества в соответствии с ISO 9001в медицинских учреждениях. Время проведения: 05.05-07.05.2015, 28.12-30.12.2015
Модуль 3.1. К. Менеджер по качеству/представитель высшего руководства в соответствии с ISO 9001:2008 в медицинских учреждениях. Время проведения: 23.06-26.06.2015, 13.10-16.10.2015
Модуль 4.3. В. Внутренний аудитор систем менеджмента качества в соответствии с ISO 9001:2008 в медицинских учреждениях. Время проведения: 09.06-12.06.2015, 22.12-25.12.2015
Принципы GDP и Руководство СТ-Н МОЗУ 5.0:2008 «Належна практика дистрибуції». Валидация процессов на аптечном складе. Время проведения: корпоратив
Модуль Ст_фарм 1. Применение статистических методов в испытательной лаборатории контроля качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции фармацевтического производства. Время проведения: корпоратив
Модуль Ст_фарм 2. Применение статистических методов в испытательной лаборатории разработки новых лекарственных средств. Время проведения: корпоратив
Курс обучения совместно со Словацкой национальной аккредитационной службой SNAS, на базе Словацкого университета здравоохранения SZU (Братислава): «Надлежащая лабораторная практика (GLP)», по европейски-признанной квалификации: специалист GLP. Время проведения: по мере набора группы
Модуль Вн_GLP. Внутренний инспектор (аудитор) GLP совместно с Словацким университетом здравоохранения SZU (Братислава). Время проведения: по мере набора группы
Модуль 1-FSMS. Специалист системы менеджмента безопасности пищевой продукции в соответствие с требованиями ISO 22000:2005. Время проведения: 10.08-14.08.2015
Внутренний аудитор интегрированной системы менеджмента качества ISO 9001+ ISO 22000. Время проведения: 18.05-22.05.2015, 07.09-11.09.2015
Модуль 1 – EMS&OHSAS. Специалист в области промышленной безопасности, охраны труда и окружающей среды в соответствие с требованиями OHSAS 18001 и ISO 14001. Время проведения: корпоратив
Проведение корпоративных курсов, пожалуйста, уточняйте отдельно.